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濰坊牟素萍醫(yī)生:身材矮小怎么辦?該如何長高呢?

責(zé)任編輯:佚名 文章熱詞:濰坊牟素萍醫(yī)生 加入時間:2019-4-30 12:16:32

  濰坊牟素萍醫(yī)生:身材矮小怎么辦?該如何長高呢?

  醫(yī)生簡介:濰坊市人民醫(yī)院兒科,主任醫(yī)師,山東婦幼保健協(xié)會中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合分會第一局委員會常務(wù)委員,濰坊市婦幼保健協(xié)會兒童保健專業(yè)委員會副主委,第三界山東中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會康復(fù)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會兒童康復(fù)委員,第五界兒科學(xué)會專業(yè)委員會委員,從事臨床兒科近三十年,熟悉掌握兒科多發(fā)病,常見病的診治。正搞科研2項,主編著作2部,省級以上論文10余篇。目前主要從事兒科矮小癥,性早熟等兒童生長發(fā)育方面的診治工作。

  兒童矮小癥是指身高低于同性別、同年齡平均身高的2個標(biāo)準(zhǔn)差,每年生長速度低于4-5cm者。

  身材矮小的原因有哪些? 引起身材矮小的原因很多,大致可分為“疾病性矮小”和“非疾病性矮小”兩大類。

  “疾病性矮小”

  1、生長激素缺乏癥: 生長激素分泌不足引起的矮小癥,出生后1~2歲時,開始長得非常慢,每年只長1~3厘米,成年平均身高為137厘米。矮小是勻稱的,即四肢、頭部和軀體成比例矮小,骨齡明顯落后于實際年齡。

  2、其他疾。 如兒童患有甲狀腺功能低下癥、先天性卵巢發(fā)育不全癥或其他會引起矮小的全身性疾病,包括慢性營養(yǎng)不良、慢性腹瀉、先天性心臟病、呼吸道疾病、貧血、腎臟病、感染等均可引起小兒生長障礙。

  “非疾病性矮小”

  1、遺傳因素: 因為遺傳基因所引起的矮小稱為“家族性矮小”。這些矮小兒童表現(xiàn)為生長速度正常,生長曲線和正常兒童的曲線平行,但始終是在低限。這些孩子青春期按時來臨,他們成年后也偏矮。

  2、早發(fā)育: 早發(fā)育既能促進(jìn)骨骼增長、使生長加快;又能促進(jìn)骨骺閉合,使長高提前終止。一般女孩初潮后、男孩在首次遺精后3年內(nèi)平均只能長高5厘米左右,發(fā)育過早的兒童成年后身高會大大低于同齡人。

  3、出生時個子。 足月出生的小兒體重低于2.5公斤稱為足月小樣兒。還有早產(chǎn)小樣兒。這些小兒在母親子宮內(nèi)發(fā)育遲緩,長大后也會一直偏瘦小。

  人的生長是有時間限制的,一般在青春期后骨骺線一旦閉合,身高就停止生長,身材的高度就基本定型,再用任何方法也無法使其再長高。因此,如果自己的孩子明顯低于正常同性別、同年齡兒童或一年生長速度低4-5cm時,即要考慮孩子有生長障礙,及早到有條件的醫(yī)院,找專科醫(yī)生進(jìn)行有關(guān)檢查。

  美國食品藥品監(jiān)督局管理局(FDA)和中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)治療兒童矮小的唯一有效的藥品只有生長激素。目前美國FDA批準(zhǔn)的基因重組人生長激素(rhGH)適應(yīng)癥有:生長激素缺乏癥(GHD)、兒童腎移植前腎衰相關(guān)的生長障礙;艾滋病相關(guān)的代謝病和消瘦;特納綜合征伴生長障礙;Prader-Willi綜合征;小于胎齡兒;特發(fā)性矮小;短腸綜合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患兒。

  人工合成的基因重組生長激素與人腦垂體產(chǎn)生的生長激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)完全一致。適當(dāng)采用重組人生長激素作為替代治療,可明顯地促進(jìn)兒童的身高增長,并改善其全身各器官組織的生長發(fā)育。數(shù)萬例臨床經(jīng)驗驗證,重組人生長激素是目前治療矮身材的唯一有效藥物。

  對于身材矮小的孩子而言,越早治療,效果越好。研究表明,孩子年齡越小,骨骺的軟骨層增生及分化越活躍,對治療的反應(yīng)越敏感,孩子生長的潛力越大,生長效果也就越好。目前國內(nèi)生長激素已經(jīng)趕超國際生長激素領(lǐng)域,劑型也是比較全面的;純嚎梢愿鶕(jù)自己的需求選擇對應(yīng)的劑型,比如怕打針的孩子可以選擇水劑結(jié)合電子筆注射治療,電子筆屬于隱針裝置,孩子不會在恐針。需要住宿的孩子可以選擇長效生長激素,一周注射一次,完全可以合理安排注射時間,可以很好的提高用藥依從性。