江蘇鼓勵(lì)研發(fā)臨床急需仿制藥

　　江蘇省近日印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實(shí)施意見(jiàn)》與《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見(jiàn)》，兩份文件明確從鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新、提高仿制藥質(zhì)量、完善仿制藥供應(yīng)保障等方面著手，讓更多百姓用上質(zhì)量好、價(jià)格廉的藥品。

　　兩份文件明確，江蘇省重點(diǎn)鼓勵(lì)企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺及重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療藥品、兒童用藥和專利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品，同時(shí)加大財(cái)政與政策支持力度，提升藥品保障能力，促進(jìn)仿制藥合理使用。

　　江蘇省衛(wèi)生計(jì)生委副主任蘭青介紹，江蘇省在藥品集中采購(gòu)時(shí)，凡是通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，給予原研藥同等待遇，直接納入備案采購(gòu)范圍。目前，江蘇省已有12個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品進(jìn)入備案采購(gòu)范圍，第二批有28個(gè)藥品。江蘇省人社廳醫(yī)療保險(xiǎn)處處長(zhǎng)朱曉文介紹，國(guó)家和江蘇的藥品目錄調(diào)整時(shí)，優(yōu)先考慮已有國(guó)產(chǎn)仿制藥品種。將國(guó)家談判的腫瘤靶向藥的仿制藥也納入特藥管理范圍，同時(shí)通過(guò)與仿制藥企業(yè)談判確定支付標(biāo)準(zhǔn)，全省統(tǒng)一執(zhí)行，鼓勵(lì)和促進(jìn)仿制藥推廣使用。